Tìm hiểu ký ức – Cơ chế phân tử của kỷ ức
Cells’ chromatin là chất nhiễm sắc thể của tế bào não.
https://genk.vn/ki-uc-duoc-hinh-thanh-nhu-the-nao-20220613125104644.chn
https://tsailaboratory.mit.edu/tag/memory/
https://tuyengiao.vn/tuyen-truyen/tu-triet-ly-di-bat-bien-ung-van-bien-den-triet-ly-hanh-dong-ho-chi-minh-15407
Miễn dịch được đào tạo Khả năng miễn dịch đã được đào tạo có được thông qua lần đầu tiếp xúc với một kích thích đồng thời gây ra phản ứng miễn dịch và “huấn luyện” các tế bào bị thách thức. Trong thời gian huấn luyện, các tế bào miễn dịch bẩm sinh trải qua những thay đổi đáng kể về cấu trúc nhiễm sắc thể và bối cảnh biểu sinh—bao gồm sự thư giãn của chất nhiễm sắc, sự gia tăng các dấu hiệu methyl hóa và acetyl hóa histone nhất định, và giảm quá trình methyl hóa DNA—cuối cùng thúc đẩy sự biểu hiện của các gen gây viêm ( 15). Những thay đổi biểu sinh này được tạo điều kiện thuận lợi nhờ sự biểu hiện khác biệt của các chất trung gian trao đổi chất quan trọng, như acetyl-CoA và fumarate, có tác dụng điều chỉnh đối với bộ máy biểu sinh. Trong thời gian huấn luyện, những thay đổi trao đổi chất quan trọng được tạo ra, bao gồm sự gia tăng đáng kể về quá trình glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa lipid, ảnh hưởng đến sự biểu hiện của các chất chuyển hóa chính. Nhiều chất trung gian trao đổi chất này tiến hành kích hoạt hoặc ức chế các tác nhân ghi và xóa biểu sinh khác nhau, từ đó tạo ra và duy trì cảnh quan biểu sinh đặc trưng gây viêm (15, 16). Tuy nhiên, các cơ chế chính xác liên quan đến việc lập trình lại các tế bào tủy xương trung tâm và miễn dịch bẩm sinh trong thời gian huấn luyện vẫn chưa rõ ràng, phần lớn là do thiếu các dấu hiệu phiên mã duy nhất và kết quả chức năng của khả năng miễn dịch được huấn luyện. Mặc dù kiểu hình phổ biến là sự gia tăng biểu hiện gen gây viêm, các con đường truyền tín hiệu cụ thể thúc đẩy quá trình này có thể khác nhau theo cách phụ thuộc vào mầm bệnh hoặc kích thích (5). Trong mọi trường hợp, các tế bào miễn dịch bẩm sinh trở lại trạng thái nghỉ ngơi sau nhiễm trùng, trong khi một số thay đổi biểu sinh vẫn được duy trì (Hình 1A). Sau khi tái cấu trúc với kích thích ban đầu hoặc kích thích dị hợp, sự phân cực biểu sinh kéo dài đóng vai trò là cơ sở để nhanh chóng khôi phục và tăng cường kiểu hình gây viêm không đặc hiệu từ giai đoạn huấn luyện. Các tế bào miễn dịch bẩm sinh được huấn luyện này phản ứng mạnh mẽ hơn với khả năng phòng vệ bẩm sinh cổ điển được tăng cường, chẳng hạn như sản xuất cytokine (5) (Hình 1B). Kiến thức hiện tại về mối quan hệ phức tạp giữa chuyển hóa miễn dịch và khả năng miễn dịch được huấn luyện đã được xem xét rộng rãi ở những nơi khác (17).
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2023.1147476/full
Chúng ta biết rằng môi trường có ảnh hưởng lâu dài đến sự phát triển và sức khỏe của chúng ta, nhưng làm thế nào các mô trong cơ thể chúng ta có thể nhớ được môi trường suốt đời? Cho rằng tất cả các tế bào của chúng ta đều có cùng một DNA, làm thế nào để các tế bào biết chúng phải thực hiện chức năng gì? Một phần quan trọng của bộ nhớ tế bào này là sự biến đổi hóa học của DNA được gọi là quá trình methyl hóa. Từ hồ sơ methyl hóa DNA, chúng ta có thể dễ dàng biết DNA được chiết xuất từ mô nào và tuổi của người đó. Một số phơi nhiễm môi trường để lại dấu ấn nổi bật trên hồ sơ methyl hóa DNA, ví dụ như hút thuốc. Chúng ta có thể sử dụng điều này để giúp làm sáng tỏ xem môi trường ảnh hưởng đến chúng ta như thế nào. Xuất thân là một nhà vi trùng học đến từ Canada, Leo học tại Đại học Alberta, tốt nghiệp năm 1983. Tiến sĩ của ông (Đại học Dalhousie, 1991) nghiên cứu về lập bản đồ bộ gen của Haloferax, một vi khuẩn cổ đến từ Biển Chết. Ông đã nghiên cứu nguồn gen cho một số loài và lập bản đồ bộ gen của chuột trong phòng thí nghiệm của Hans Lehrach tại phòng thí nghiệm của Quỹ Nghiên cứu Ung thư Hoàng gia ở London và tại Max-Planck-Institut für molekulare Genetik ở Berlin. Ông làm việc tại Trung tâm Nghiên cứu Tâm thần Xã hội, Di truyền và Phát triển, King’s College London từ năm 2000-2014, nơi ông nghiên cứu về gen chức năng và biểu sinh, xác định các gen liên quan đến hành vi ở chuột và bệnh trầm cảm, tâm thần phân liệt và bệnh Alzheimer ở người. Leonard là thành viên của Nhóm nghiên cứu khoa học sinh học phân tử và tế bào.
